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將原位生成的中間體與其它底物/中間體偶聯，是使涉及兩種或多種反應物的催化反應產物多樣化的可行方法。

環己酮肟是己內酰胺合成（Nylon-6 的單體）的關鍵前體，但其在目前的生產中使用不可持續的碳源、貴金屬催化劑并需要苛刻的條件。

基于此，2024年8月8日，中國科學院化學研究所韓布興院士&孫曉甫研究員在化學頂級期刊Angewandte Chemie發表題為《In situ Generation of Cyclohexanone Drives Electrocatalytic Upgrading of Phenol to Nylon-6 Precursor》的研究論文。

在此，作者首次通過苯酚和羥胺電還原合成環己酮肟。在銅催化劑上法拉第效率達到69.1%，伴隨著相應的環己酮肟形成率達到了82.0 g h^-1?g_cat^-1，苯酚的轉化率高達97.5%。

原位表征、控制實驗和理論計算表明，在最佳金屬銅催化劑上平衡活化水、苯酚和羥胺底物對于實現高性能環己酮肟合成至關重要。

此外，通過熱催化、電催化和Beckmann重排相結合，作者成功開發了木質素升級為己內酰胺的串聯催化路線，實現了4.0 g木質素原料合成0.40 g己內酰胺。

文獻信息：In situ Generation of Cyclohexanone Drives Electrocatalytic Upgrading of Phenol to Nylon-6 Precursor.?Angewandte Chemie., 2024.

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