南京理工大學(xué)趙永好教授和陳翔教授,最新Sci. Adv.! 2024年6月5日 上午9:54 ? 頂刊 ? 閱讀 128 由于長程有序相與對(duì)應(yīng)的無序相相比,其具有更低的晶體對(duì)稱性和更強(qiáng)的原子鍵合力,導(dǎo)致大多數(shù)高熵和中熵合金(HEA/MEAs)中的長程有序相表現(xiàn)出較差的延展性,甚至表現(xiàn)出脆性。 成果簡介 在此,南京理工大學(xué)陳翔教授和趙永好教授等人提出了一種通過分級(jí)有序化引入三方晶體結(jié)構(gòu)的κ有序相和立方結(jié)構(gòu)的L12有序相來加強(qiáng)單相面心立方(fcc)Ni2CoFeV MEA的設(shè)計(jì)策略。 作者介紹 陳翔,南京理工大學(xué)教授,博士生導(dǎo)師,國家級(jí)青年人才,校團(tuán)委副書記。2016年獲中國科學(xué)院金屬研究所博士學(xué)位,隨后在德國卡爾斯魯厄理工學(xué)院、德國亞琛工業(yè)大學(xué)、德國于利希Ernst-Ruska電鏡中心從事博士后工作。2019年入選南京理工“青年拔尖人才”,2020年起擔(dān)任南理工校團(tuán)委副書記(副處職),2021年入選國家級(jí)青年人才。主持國家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目、國家級(jí)青年人才項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目等10?項(xiàng)。 趙永好?,工學(xué)博士,二級(jí)教授,博士導(dǎo)師,國家杰出青年科學(xué)基金獲得者,南京市玄武區(qū)僑聯(lián)第八屆委員會(huì)主席,河海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院院長,南京理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院納米結(jié)構(gòu)材料中心執(zhí)行主任,江蘇省先進(jìn)微納米材料與技術(shù)高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任,江蘇省高層次“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)”人才和“六大人才高峰”,教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”。 三相MEA具有超過1.6 GPa的超高抗拉強(qiáng)度和30%的出色室溫延展性,超過了大多數(shù)報(bào)道的HEA/MEA的強(qiáng)度-延展性協(xié)同作用。在κ相中同時(shí)激活不尋常的位錯(cuò)多重滑移和堆積斷層(SFs),以及納米SF網(wǎng)絡(luò)、Lomer-Cottrell鎖和在耦合的L12相和fcc相中的高密度位錯(cuò),有助于增強(qiáng)應(yīng)變硬化和出色的延展性。因此,本文通過利用分層有序相成功設(shè)計(jì)了超強(qiáng)和延展性結(jié)構(gòu)材料。 相關(guān)文章以“Ultrastrong and ductile medium-entropy alloys via hierarchical ordering”為題發(fā)表在Sci. Adv.上。 研究背景 高熵和中熵合金(HEA/MEAs)的出現(xiàn)激發(fā)了研究者對(duì)不同于傳統(tǒng)合金設(shè)計(jì)的性能組合的熱潮。一般來說,研究最多的單相面心立方(fcc)HEA/MEAs表現(xiàn)出高延展性,但通常表現(xiàn)出低屈服強(qiáng)度和極限拉伸強(qiáng)度(UTS)。為了大幅提高其強(qiáng)度到千兆帕級(jí),沉淀強(qiáng)化是四種經(jīng)典強(qiáng)化方法中最有效的策略,某些由A3B型Ni3Al L12和AB型NiAl B2有序納米顆粒增強(qiáng)的HEAs/MEAs表現(xiàn)出良好的強(qiáng)度延性組合。然而,大多數(shù)由無序到有序轉(zhuǎn)變產(chǎn)生的沉淀物,如D022、κ和η,往往會(huì)導(dǎo)致拉伸延展性的犧牲,在某些情況下,還會(huì)導(dǎo)致脆性,這一切偶讀歸因于長程有序(LRO)相與無序相相比具有較低的晶體對(duì)稱性和更強(qiáng)的原子鍵合。 研究顯示,價(jià)電子濃度(VEC)定義為總電子數(shù),包括價(jià)帶中容納的 d 電子,構(gòu)成了決定有序相晶體結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵物理參數(shù),從而影響機(jī)械性能。通常,隨著VEC的降低,脆性四方結(jié)構(gòu)向三角結(jié)構(gòu)再向六方有序結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,最后到韌性立方有序結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變逐漸發(fā)生。完全有序的MEAs易受晶間脆化的影響,在室溫下表現(xiàn)出較低的屈服強(qiáng)度。 內(nèi)容詳解 基于此,本文設(shè)計(jì)了一種創(chuàng)新策略,通過兩步退火工藝旨在將分層有序階段引入無序的fcc Ni2CoFeV基體。其中,大量添加Ni有兩個(gè)主要目的:第一,穩(wěn)定fcc相;第二,增加整體VEC,從而增加在中間溫度下分離κ相的驅(qū)動(dòng)力,從而使得由無序的fcc和有序的κ和L12相組成的三相結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,最終形成千級(jí)屈服強(qiáng)度和超過1.6 GPa的超高UPS,同時(shí)在室溫下保持30%的特殊延展性,最終形成具有千兆帕屈服強(qiáng)度和超過1.6 GPa的超高UTS的合金,同時(shí)在室溫下保持30%的出色延展性,這一創(chuàng)新的變形機(jī)制同時(shí)激活有助于增強(qiáng)應(yīng)變硬化和出色的延展性。 微觀結(jié)構(gòu) 本文采用真空誘導(dǎo)熔化法合成了一種實(shí)際組成為Ni38.6Co20.2Fe20.3V20.9的Ni2CoFeV MEA。同時(shí),在室溫下進(jìn)行多向鍛造,隨后在1150℃下均質(zhì)化,樣品呈現(xiàn)晶格常數(shù)為3.585 ?的單相fcc結(jié)構(gòu)(圖1A)。所有合金元素均分布均勻,在平均晶粒尺寸為~90μm的HT合金中找不到沉淀物。冷軋(CR)后,在細(xì)長的粗晶粒和剪切帶中產(chǎn)生了具有高密度位錯(cuò)的納米層狀亞晶。 隨后在750°C下進(jìn)行再結(jié)晶退火(RA)產(chǎn)生了非均相晶粒結(jié)構(gòu),RA合金由微米級(jí)和亞微米級(jí)的近等軸晶粒和層狀晶粒組成,后者是退火孿晶和κ相的組合(圖1C)。在650℃(RAA合金)下進(jìn)一步老化后,fcc晶粒和κ相幾乎不粗化。圖1H顯示,RAA合金在fcc晶粒內(nèi)部也具有許多超細(xì)κ相,并且相鄰晶粒的生長受到阻礙。 圖1. Ni2CoFeV MEA的微觀結(jié)構(gòu)表征及示意圖。 圖2A顯示了在退火誘導(dǎo)的納米孿晶附近形成的κ相,該納米孿晶具有相干邊界,同時(shí)保持(001)κ//(1-11)fcc/L12和[010]κ//[011]fcc/L12的取向關(guān)系。FFT圖中的超晶格斑點(diǎn)表明,在孿生邊界處具有SF的納米孿晶具有LRO結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步分析表明,耦合的fcc/L12相缺乏明顯的界面,但它們的結(jié)構(gòu)域彼此獨(dú)立(圖2B)。進(jìn)一步采用原子探針斷層掃描(APT)分析了三相RAA合金的原子級(jí)化學(xué)成分。 圖2:在原子尺度上由κ、L12和無序fcc相組成的三相結(jié)構(gòu)的表征。 機(jī)械性能 HT、CR、RA 和 RAA合金的代表性室溫拉伸工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖3A?所示。HT合金具有57%的高斷裂伸長率,但屈服強(qiáng)度非常低(285 MPa)。隨后的劇烈塑性變形將屈服強(qiáng)度提高到1.44 GPa,但由于應(yīng)變硬化能力有限,CR合金的拉伸伸長率明顯降低到7%。相比之下,退火后的RA合金實(shí)現(xiàn)了32%的良好斷裂伸長率,同時(shí)保持了~1 GPa的高屈服強(qiáng)度和1.27 GPa的UTS。 經(jīng)過進(jìn)一步老化后,RAA合金可達(dá)到1.63 GPa的超高UTS,伸長率高達(dá)30%。此外,與CR合金相比,RAA合金同時(shí)增強(qiáng)了UTS和延展性,從而打破了傳統(tǒng)的強(qiáng)度-延展性權(quán)衡。很明顯,在完全無序到有序轉(zhuǎn)變后,延展性急劇下降。RAA合金具有分層有序相,具有延展性和強(qiáng)度,與之前報(bào)道的大多數(shù)HEA/MEAs相比,具有優(yōu)異的強(qiáng)度-延展性協(xié)同作用。 圖3:不同工藝制備的Ni2CoFeV MEAs的力學(xué)性能。 變形機(jī)理 為了研究變形機(jī)理,對(duì)拉伸變形的RA和RAA合金進(jìn)行了透射電鏡觀察。研究顯示,在斷裂的RA合金中,fcc晶粒中的塑性變形以高密度位錯(cuò)為主,包括由平面滑移和纏結(jié)產(chǎn)生的平行陣列。此外,在不同的雙光束條件下,κ相的相邊界處會(huì)堆積大量位錯(cuò),如圖4(A,B)中的黃色箭頭所示。一些位錯(cuò)穿過κ相,fcc晶粒中保留的退火孿晶也阻礙了位錯(cuò)滑移。相比之下,斷裂的RAA合金除了在耦合的fcc/L12晶粒中積累了大量的位錯(cuò)外,還表現(xiàn)出大量的納米SF網(wǎng)絡(luò)(圖4D)。 圖4:加載后斷裂RA和RAA MEAs的變形微觀組織表征。 總的來說,本文建立了一種具有分層有序強(qiáng)化相的強(qiáng)韌性Ni2CoFeV MEA。該策略有效地降低了純有序結(jié)構(gòu)中的晶間斷裂風(fēng)險(xiǎn)。獨(dú)特的多重變形機(jī)制有助于提升應(yīng)變硬化能力和延展性。本文的工作通過在無序基體中引入多主元素有序金屬間相,提供了一種設(shè)計(jì)高性能HEAs/MEAs的策略,在Co-Fe-Ni-V體系中展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。 文獻(xiàn)信息 Lei Gu?, Yonghao Zhao*?, Yong Li1 , Rui Hou, Fei Liang, Ruisheng Zhang, Yinxing Wu, Yong Fan, Ningning Liang, Bing Zhou, Yang Chen, Gang Sha, Guang Chen, Yandong Wang, Xiang Chen*,?Ultrastrong and ductile medium-entropy alloys via hierarchical ordering, Sci. Adv., https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adn7553 原創(chuàng)文章,作者:wang,如若轉(zhuǎn)載,請(qǐng)注明來源華算科技,注明出處:http://m.zzhhcy.com/index.php/2024/06/05/9a7b9ec615/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 中科院化學(xué)所/北航,最新Nature! 2024年7月26日 8篇催化頂刊:EES、Small、Adv. Sci.、JMCA、Nano Energy、Chem. Eng. J.等最新成果 2023年10月11日 山大王書華/劉宏AFM:通過分子篩定制局部電解液溶劑化結(jié)構(gòu) 2023年10月15日 哈爾濱工業(yè)大學(xué),重磅Science! 2023年11月25日 ?河工大Nature子刊:Au單原子協(xié)同O空位,活化高熵LDH中的晶格氧以穩(wěn)定催化OER 2023年10月13日 ?Nature Energy:電壓衰減可忽略的富鋰層狀氧化物正極 2023年9月30日