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上海大學(xué)「國家優(yōu)青」團隊最新AFM!超1500 種固態(tài)無機化合物的電化學(xué)穩(wěn)定窗口數(shù)據(jù)庫!

上海大學(xué)「國家優(yōu)青」團隊最新AFM!超1500 種固態(tài)無機化合物的電化學(xué)穩(wěn)定窗口數(shù)據(jù)庫!
第一作者:Xianyue Wang
通訊作者:施思齊
通訊單位:上海大學(xué)
論文速覽
無機化合物(固態(tài)電解質(zhì)(SSE)或涂層)的電化學(xué)穩(wěn)定窗口(ESW)是評價離子電池中電極和電解質(zhì)之間界面相容性的不可或缺的參數(shù)。在大量ESW數(shù)據(jù)的推動下,新型涂層和固態(tài)電解質(zhì)的發(fā)現(xiàn)有望加速高性能電池的設(shè)計。然而,目前只有非常小部分的無機化合物的ESW被實驗測量,這限制了技術(shù)進步。
得益于先前工作中提出的具有動態(tài)確定的直接或間接分解途徑的高精度ESW預(yù)測,氧化和還原電位都與實驗數(shù)據(jù)合理地一致。本研究建立了一個包含超過1500種固態(tài)無機化合物的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口(ESW)數(shù)據(jù)庫,這些化合物包括Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+和Al3+作為遷移離子的固態(tài)電解質(zhì)(SSE)或涂層。
ESW是評估離子電池中電極與電解質(zhì)界面兼容性的關(guān)鍵參數(shù)。通過結(jié)合先前工作中提出的直接或間接分解路徑的高精度ESW預(yù)測方法,本研究合理地對氧化和還原電位與實驗數(shù)據(jù)進行了對齊。該數(shù)據(jù)庫可重現(xiàn),并提供了無機化合物電化學(xué)穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的統(tǒng)一視圖。
本研究驗證了改進的ESW預(yù)測方法的有效性,并為基于機器學(xué)習(xí)的優(yōu)越SSEs或涂層的加速篩選鋪平了道路。
圖文導(dǎo)讀
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圖1:每種遷移離子(Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+和Al3+)無機化合物ESW寬度的分布。
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圖2:Li、Na、K、Ca、Mg和Al二元化合物的預(yù)測穩(wěn)定性窗口。
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圖3:Li-M-X和Na-M-X化合物的氧化和還原電位分布,其中M是最高共同氧化態(tài)的陽離子,X是不同的陰離子。
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圖4:基于不同鐵基多陰離子化合物的氧化還原電位圖,紅色和藍色分別表示Fe2+和Fe3+基化合物。
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圖5:遷移離子濃度與氧化還原電位之間的關(guān)系,兩者與遷移離子濃度呈負(fù)相關(guān)。
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圖6:Na3Zr2Si2PO12的動態(tài)分解路徑選擇圖,具有良好電子導(dǎo)電性的分解產(chǎn)物用紅色標(biāo)記。
總結(jié)展望
本研究提供了一個包含超過1500種無機化合物的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口數(shù)據(jù)庫,這些化合物對于開發(fā)新型固態(tài)電解質(zhì)和電極涂層具有重要意義。通過分析化合物的陽離子/陰離子化學(xué)性質(zhì)、遷移離子濃度以及多陰離子的特性,研究揭示了高氧化電位和寬ESW的相關(guān)性。
此外,通過四個代表性無機化合物的詳細(xì)分析,展示了該數(shù)據(jù)庫在數(shù)據(jù)共享、篩選和設(shè)計SSEs及涂層方面的實用性,并為基于機器學(xué)習(xí)的無機材料電化學(xué)穩(wěn)定性研究提供了資源。未來的工作將進一步探索和發(fā)展這一數(shù)據(jù)庫,以促進高性能電池的設(shè)計和開發(fā)。
文獻信息
標(biāo)題:A Database of Electrochemical Stability Windows Containing over 1500 Solid-State Inorganic Compounds
期刊:Advanced Functional Materials
DOI:10.1002/adfm.202406146

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