通過合適的有機底物的催化加氫來儲存氫氣，有助于提高氫能的體積密度。其中，利用價格低廉的工業粗氫來存儲氫氣顯示出更有經濟吸引力，但是由于粗氫中的一氧化碳（CO）雜質即使是痕量也很容易使金屬活性位點失活，因此這種方法尚未實現。

基于此，北京大學馬丁教授和華東理工大學戴升教授（共同通訊作者）等人報道了一種兼具CO甲烷化和甲苯加氫性能的穩定的RuNi/TiO₂催化劑，將粗氫儲存和提純的概念變為現實。

在大氣壓下，RuNi/TiO₂催化劑能夠在1000-5000?ppm CO雜質的模擬粗制氫進料下，在180?°C左右將甲苯有效氫化成甲基環己烷（methyl-cyclohexane, MCH）。實驗測試發現，在粗氫（0.5% CO/H₂, v/v）和甲苯蒸汽（WHSV=1.4 h^-1）為原料下，優化后的催化劑在反應24 h內MCH產率保持在60%以上，并將氫氣流出口CO濃度降低至0.01%。

結合原子分辨顯微和光譜研究表明，在還原過程中，Ru和Ni物種的共定位促進了緊密耦合的金屬Ru-Ni團簇的形成。在催化加氫過程中，由于獨特的鍵合特性，Ru和Ni分別作為CO甲烷化和甲苯加氫的活性位點。該工作為未來氫氣經濟中粗氫的有效利用和純化提供了新的見解。

CO-tolerant RuNi/TiO₂ catalyst for the storage and purification of crude hydrogen. Nat. Commun., 2022, DOI: 10.1038/s41467-022-32100-x.

https://doi.org/10.1038/s41467-022-32100-x.