催化劑內部的雙界面結構能夠緩解催化過程中的有害吸附，但其構建策略和機理仍缺乏了解。基于此，山東大學賈春江教授，南開大學劉錦程研究員，湖南大學馬超教授（共同通訊作者）等人通過噴霧熱解法制備了高活性的CeO_2-x/CoO_1-x/Co雙界面催化劑，表現出比其他鈷基催化劑更高的水煤氣變換（WGS）反應活性，甚至可以與一些貴金屬催化劑相媲美。

計算解讀

本文進行了實驗和理論相結合的研究，以探索雙界面結構上的化學活性結構和反應途徑。CeO_2-x/CoO_1-x/Co雙界面具有有效催化WGS反應的結構活性，其中CeO_2-x小島的存在是中間區域主要存在CoO_1-x的誘因。形成的CoO_1-x可以通過避免由于過強的CO-Co⁰結合而導致的CO中毒來優化CO活化步驟。

實驗和理論結果證實了由雙功能界面（包括CeO_2-x/CoO_1-x和CoO_1-x/Co）獨立貢獻組成的協同氧化還原機制，其中CeO_2-x/CoO_1-x界面減輕了CO毒害效應，CoO_1-x/Co界面促進了H₂的形成。本文的研究結果可為制備催化劑內部的雙界面結構提供指導，并有助于揭示多組分催化劑體系的反應機理。

Boosting reactivity of water-gas shift reaction by synergistic function over CeO_2-x/CoO_1-x/Co dual interfacial structures. Nat. Commun., 2023, DOI: 10.1038/s41467-023-42577-9.

https://www.nature.com/articles/s41467-023-42577-9.