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李繼森Appl. Catal. B.: 首次報道！自支撐雙金屬磷化物的異質界面增強電化學水分解

電化學水分解在氫經濟的發展中起著至關重要的作用。然而，陰極析氫反應（HER）明顯受到陽極析氧反應（OER）的限制，該反應涉及動力學緩慢的過程，需要較大的過電位，進一步降低了水電解的效率，因此非常需要合理設計和開發高效且廉價的水電解催化劑，但也非常具有挑戰性。

基于此，濟寧學院李繼森團隊首次報道了一種通過原位生長磷化過程自擔載在泡沫鎳上的磷化鎳-磷化釕納米結構催化劑(Ni₂P-Ru₂P/NF)。

由于該催化劑的本征活性、豐富的電化學活性位點和高電子電導率，其對析氧反應和析氫反應表現出優異的電催化行為；

在堿性介質中，OER和HER過電位分別僅為160和101 mV就能提供10 mA cm^-2的電流密度。同時，該催化劑具有更小的Tafel斜率以及對于OER和HER的長期耐久性。

值得注意的是，Ni₂P-Ru₂P/NF可以在10 mA cm^-2下以1.45 V的超低電壓顯著加速全水分解，遠遠超過基準Pt-C/NF//RuO₂/NF（1.64 V）并且是先前報道的最好的電催化劑之一。該合成方法還可用于設計用于電催化應用的高效雙金屬磷化物基催化劑。

Self-Supported Bimetallic Phosphides with Artificial Heterointerfaces for Enhanced Electrochemical Water Splitting. Applied Catalysis B: Environmental, 2021. DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120914

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