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陸俊/金輝樂Nature子刊：反應不均勻性與金屬重排耦合引發富鋰層狀正極的電化學退化

高能量密度富鋰層狀氧化物是下一代儲能最有希望的候選材料之一。然而這些材料易遭受嚴重的電化學退化，包括長期循環過程中的容量損失和電壓衰減。目前的研究工作主要集中在了解電壓衰減現象，而忽略了容量退化的根源。

在此，溫州大學金輝樂教授聯合美國阿貢實驗室陸俊研究員、Tianpin Wu等人徹底研究了電化學性能下降的原因，重點是富鋰層狀氧化物的容量損失，以及反應途徑和動力學。

作者結合了基于同步加速器的X射線成像技術和X射線吸收近邊結構（XANES）在長期循環期間直接捕獲高容量Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂（LR-NCM）正極中的空間結構演變，突出了各種過渡金屬（鎳和錳）在次級粒子水平上的不同行為，揭示了錳的失活和相關各向異性反應性以及鎳的離子重排。

圖1. TXM-XANES技術表征的各向異性反應

此外，作者發現在異步固體反應的誘導下，初級晶體之間形成的大應變和晶界會在 LR-NCM 顆粒中形成裂紋。電化學不穩定性與錳失活和各向異性反應密切相關。

當與鎳重排相結合時，這種不穩定性會導致LR-NCM正極的電化學退化。該研究提供了對電化學退化的新見解和進一步理解，有助于促進正極材料設計的改進。

圖2. 結構演化的原子可視化

Reaction inhomogeneity coupling with metal rearrangement triggers electrochemical degradation in lithium-rich layered cathode, Nature Communications 2021. DOI: 10.1038/s41467-021-25686-1

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