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?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉化合成一元羧酸

?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉化合成一元羧酸
使用可持續氫源將CO2直接轉化為甲烷、汽油到柴油范圍的燃料、甲醇和輕質烯烴被認為是緩解全球變暖的一種有前途的方法。然而,迄今為止尚未探索將CO2直接轉化為高附加值化學品,例如乙酸和丙酸(分別為 AA 和 PA)。
?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉化合成一元羧酸
基于此,韓國成均館大學Jaehoon Kim等人報道了一種了Ni-Zn金屬間化合物/富鋅NixZnyO催化劑可用于直接CO2加氫制備AA和PA,在325°C下,AA和PA的選擇性分別高達58.9%和18.2%,STYs分別為0.405和0.125 mmol L-1?h-1,CO2轉化率為13.4%,該反應還抑制了CH4(17.0%)和C2-C4(5.0%)的選擇性。
?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉化合成一元羧酸研究人員發現在高達900°C的溫度下煅燒過程中,Ni相互擴散進入ZnO相、Zn進入NiO相,還原過程中形成Ni-Zn金屬相,產生了Ni-Zn金屬間化合物/富鋅NixZnyO催化劑。富鋅NixZnyO相中的大量氧空位促進了CO2的吸附,CO2吸附物質(即碳酸鹽、碳酸氫鹽和甲酸鹽)和氣態CO的存在表明 RWGS反應將CO2轉化為CO,CO被氫化為甲?;镔|,然后成為表面吸附的(*CH3)n物種。AA和PA是通過CO2與表面吸附的(*CH3)n物質直接C-C偶聯產生的。CO2轉化率和一元羧酸選擇性在運行中保持長達216小時,并且在長期穩定性測試期間保持Ni-Zn金屬間化合物/富鋅NixZnyO催化劑的形態和相結構,這表明Ni-Zn金屬間化合物催化劑的穩健性。
迄今為止,直接CO2加氫轉化主要用于生產液體燃料、甲醇和輕質烯烴,從CO2生產增值單羧酸的可能性證明了Ni-Zn金屬間化合物的新穎性和可用性催化劑。

Synthesis of monocarboxylic acids via direct CO2?conversion over Ni-Zn intermetallic catalysts. ACS catal., 2021.

https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00747

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