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章根強教授AM:用富含氧空位的RuO2亞納米皮膚修飾Ru可激活卓越的雙功能性以實現pH通用整體水分解

章根強教授AM:用富含氧空位的RuO2亞納米皮膚修飾Ru可激活卓越的雙功能性以實現pH通用整體水分解
水電解有望吸收可再生的中間能源電力,用于綠色H2生產。然而,目前Ir/Ru基化合物的基準陽極催化劑存在嚴重的抗溶解性問題。
基于此,中國科學技術大學章根強教授(通訊作者)等人報道了一種有效的修飾策略,將富含氧空位的亞納米RuO2皮膚修飾在相互連接的Ru團簇/碳混合微片(Ru@V-RuO2/C HMS)上,不僅可以繼承Ru的高HER活性,在酸性和堿性條件下也能激活優異的OER催化活性。
章根強教授AM:用富含氧空位的RuO2亞納米皮膚修飾Ru可激活卓越的雙功能性以實現pH通用整體水分解
作者構建了Ru(001)表面、RuO2(110)表面、Ru(001)與富含氧空位的RuO2(110)的異質結構(Ru@V-RuO2)作為計算模型。Ru@V-RuO2表面更接近零的氫吸附自由能(0.12 eV)意味著氫的加速解吸,表明其HER活性更好。
此外,Ru@V-RuO2表面更負的水分子吸附能(-0.77 eV)表明其比Ru(-0.68 eV)更適合水分子吸附。
章根強教授AM:用富含氧空位的RuO2亞納米皮膚修飾Ru可激活卓越的雙功能性以實現pH通用整體水分解
本文進一步計算了RuO2和Ru@V-RuO2表面OER的吉布斯自由能,該過程是連續的四質子耦合電子轉移步驟,涉及OH*、O*和OOH*中間體。
對于RuO2來說,O*→OOH*(第三步)為決速步,需要克服1.01 eV的能壘。而Ru@V-RuO2的決速步為OOH*→O2(第四步),能壘為0.69 eV,這表明Ru@V-RuO2的OER活性大大提高。
分波態密度(PDOS)圖表明,Ru的d帶中心從-1.98 eV(RuO2)到-2.09 eV(Ru@V-RuO2)的負移,導致Ru@V-RuO2表面和吸附中間體之間的化學鍵變弱,在理論上優化了吸附自由能,實驗上降低了過電位。
Arming Ru with Oxygen Vacancy Enriched RuO2 Sub-nanometer Skin Activates Superior Bifunctionality for pH-Universal Overall Water Splitting. Adv. Mater., 2023, DOI: 10.1002/adma.202206351.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/adma.202206351.

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