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張乃慶/范立雙AEM:晶面工程誘導活性SnO2納米催化劑實現(xiàn)高度穩(wěn)定的鋰硫電池

張乃慶/范立雙AEM:晶面工程誘導活性SnO2納米催化劑實現(xiàn)高度穩(wěn)定的鋰硫電池
鋰硫電池在新一代可充電電池中表現(xiàn)出巨大的潛力。然而,多硫化鋰(LiPSs)中間體不可避免的溶解和擴散引起的嚴重穿梭效應導致硫利用率低、容量衰減快和鋰負極腐蝕。為了解決上述問題,各種催化劑材料已被開發(fā)并引入鋰硫電池,通過晶面工程控制暴露的晶面是提高催化活性的有效策略。
張乃慶/范立雙AEM:晶面工程誘導活性SnO2納米催化劑實現(xiàn)高度穩(wěn)定的鋰硫電池
在此,哈爾濱工業(yè)大學張乃慶教授、范立雙等人通過調(diào)節(jié)暴露的晶面合成了錨定在還原氧化石墨烯上的不同SnO2納米晶體,并用作催化劑以系統(tǒng)地研究Li-S化學中的晶面效應。
實驗和DFT分析都表明,與被{111}晶面包裹的SnO2八面體(SnO2 {111})相比,SnO2 {332}(被{332}晶面包裹)可以更有效地固定LiPS并加速硫物種的氧化還原動力學。具體而言,SnO2 {332}具有豐富配位不飽和Sn原子,因而比SnO2 {111}具有更好的吸附和催化性能,不僅可以更有效地吸附LiPS并促進其轉(zhuǎn)化,而且顯著降低了Li2S的分解能壘。
張乃慶/范立雙AEM:晶面工程誘導活性SnO2納米催化劑實現(xiàn)高度穩(wěn)定的鋰硫電池
圖1. SnO2 {332}和SnO2 {111}的表征及模型示意圖
因此,當使用SnO2 {332}作為活性電催化劑時,鋰硫電池在0.1 C下提供了1478 mAh g-1的高比容量和出色的長期循環(huán)穩(wěn)定性,在2 C下可循環(huán)2000次且在每個循環(huán)期間的容量衰減率低至 0.021%。
此外,即使在硫負載量為 8.12 mg cm-2的情況下電池仍能穩(wěn)定循環(huán),并在0.2 C時100次循環(huán)后仍保持6.93mAh cm-2的高面積容量。該研究證實,晶面工程是優(yōu)化催化劑性能的一種有前景的策略,加深了對Li-S化學中表面結構定向電催化的理解,同時有助于設計先進的硫電極。
張乃慶/范立雙AEM:晶面工程誘導活性SnO2納米催化劑實現(xiàn)高度穩(wěn)定的鋰硫電池
圖2. 基于不同催化劑的鋰硫電池的電化學性能
Crystal Facet Engineering Induced Active Tin Dioxide Nanocatalysts for Highly Stable Lithium-Sulfur Batteries, Advanced Energy Materials 2021. DOI: 10.1002/aenm.202102995

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