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?濟大/物理所AEM:用于將CO2還原為甲酸的SnO2/Cu6Sn5/CuO電催化劑

?濟大/物理所AEM:用于將CO2還原為甲酸的SnO2/Cu6Sn5/CuO電催化劑

催化二氧化碳還原反應(CO2RR)是高效利用排放的CO2的一種可行策略。基于此,濟南大學周偉家教授,劉宏教授,李曉博士,中國科學院物理研究所谷林研究員(共同通訊作者)等人通過激光濺射制備了具有超標量相界的超小型SnO2/Cu6Sn5/CuO納米催化劑。

SnO2的引入增強了CO2的吸附和活化,而CuO促進了H2O的分解,并提供了豐富的*H中間體,在SnO2/Cu6Sn5/CuO復合催化劑上形成了串聯的催化位點,從而使CO2RR活性和甲酸的高選擇性得以實現。

?濟大/物理所AEM:用于將CO2還原為甲酸的SnO2/Cu6Sn5/CuO電催化劑

為了研究CuO和SnO2對CO2RR活性的單獨貢獻,本文通過DFT計算研究了Cu6Sn5/氧化物的CO2還原機理。

計算結果表明,Cu6Sn5/SnO2能夠與CO2分子發生強烈的鍵合,而Cu6Sn5/CuO表面H2O分子的吸附能較低且*H的形成能較低,說明CuO促進了H*中間體的供應。CO2RR的吉布斯自由能圖表明,Cu6Sn5/SnO2和Cu6Sn5/CuO的速率決定步驟的吉布斯自由能均低于Cu6Sn5

?濟大/物理所AEM:用于將CO2還原為甲酸的SnO2/Cu6Sn5/CuO電催化劑

具體來說,Cu6Sn5/SnO2促進了CO2分子的吸附和活化,而吸附的H2O分子很容易被Cu6Sn5/CuO活化生成H*中間體。由于在Cu6Sn5/CuO上生成*OCHO中間體的能壘較低,反應步驟(CO2→*OCHO→*HCOOH)進行得很快,隨后*HCOOH通過低能壘在Cu6Sn5/SnO2上生成HCOOH。

總之,具有多組分串聯活性位點的Cu6Sn5/氧化物對CO2RR具有較高的催化活性及良好的甲酸選擇性。

Superscalar Phase Boundaries Derived Multiple Active Sites in SnO2/Cu6Sn5/CuO for Tandem Electroreduction of CO2 to Formic Acid. Adv. Energy Mater., 2023, DOI: 10.1002/aenm.202203506.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.202203506.

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