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Andreu Cabot/侴術(shù)雷ACS Nano:缺陷硒化銅作為鋰硫電池的多功能硫主體!

Andreu Cabot/侴術(shù)雷ACS Nano:缺陷硒化銅作為鋰硫電池的多功能硫主體!
鋰硫電池(LSB)因其高能量密度、低成本和環(huán)境友好的高潛力而成為最有前途的儲能技術(shù)之一,可溶性多硫化鋰(LiPS)的穿梭和緩慢的Li-S轉(zhuǎn)化動力學(xué)是其實際應(yīng)用的兩個主要障礙。
Andreu Cabot/侴術(shù)雷ACS Nano:缺陷硒化銅作為鋰硫電池的多功能硫主體!
在此,西班牙加泰羅尼亞能源研究所/巴塞羅那大學(xué)Andreu Cabot教授、李夢瑤博士聯(lián)合溫州大學(xué)侴術(shù)雷教授、美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校David Mitlin及王佳傲等人證明了通過基于溶液的簡便方法生產(chǎn)的硒化銅納米粒子(NPs)是LSB正極中有效的多功能硫主體材料。具體而言,作者開發(fā)了一種基于將TOP-Se絡(luò)合物在220 °C下注入銅前體溶液中的快速合成方案,用于生產(chǎn)硒化銅NPs。
實驗結(jié)果和計算數(shù)據(jù)都證明了硒化銅,尤其是Cu1.8Se的優(yōu)異電化學(xué)性能,這歸因于1)存在親鋰/親硫位點的組合,這有助于有效捕獲LiPS和促進Li+擴散;2)Cu1.8Se的高導(dǎo)電性與其高密度的銅空位相關(guān);3)電池充放電過程中Li-S反應(yīng)動力學(xué)的大幅改善,包括LiPS相變和Li2S沉積/溶解。在測試的硒化銅中,有缺陷的立方Cu1.8Se結(jié)構(gòu)是捕獲LiPS和催化加速Li-S可逆反應(yīng)的最有效方法。
Andreu Cabot/侴術(shù)雷ACS Nano:缺陷硒化銅作為鋰硫電池的多功能硫主體!
圖1. 用于生產(chǎn)硒化銅的合成過程示意圖
因此,S/Cu1.8Se電極在所測試的不同電極中顯示出最大的容量和最佳的倍率性能,在0.2 C時具有1218 mAh g-1的高容量,在5 C時具有588 mAh g-1的高容量。此外,高度缺陷的立方Cu1.8Se表現(xiàn)出最好的可循環(huán)性,在3 C下循環(huán)1000次后仍保持527 mAh g-1的高可逆容量,對應(yīng)于每循環(huán)0.029% 的低容量衰減率。
甚至,在0.1 C的電流倍率、高達(dá)7.2 mg cm-2的硫負(fù)載下,S/Cu1.8Se基電池仍具有6.07 mAh cm-2的高面積容量,這大大超過了工業(yè)要求的鋰離子電池面積容量(約4 mAh cm-2)。作為基于S/Cu1.8Se正極的LSB應(yīng)用的實際演示,單個紐扣電池可持續(xù)為具有光圖案的電風(fēng)扇供電。總之,這項工作表明多功能硫主體對LiPS的快速吸附轉(zhuǎn)化過程具有高吸附和催化能力,可促進LSB的實際應(yīng)用。
Andreu Cabot/侴術(shù)雷ACS Nano:缺陷硒化銅作為鋰硫電池的多功能硫主體!
圖2. 基于S/Cu1.8Se正極的高硫負(fù)載LSB性能
Phase Engineering of Defective Copper Selenide toward Robust Lithium–Sulfur Batteries, ACS Nano 2022. DOI: 10.1021/acsnano.2c03788

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