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直接電化學還原CO₂（CO₂RR）為增值化學品是一種很有前途的減少碳排放的解決方案，其中反應微環境和催化劑的電子性質對CO₂RR的活性影響較大。

基于此，大連理工大學侯軍剛教授等人報道了通過表面PO₄^3?陰離子被調諧以調節具有豐富金屬氧的銦（In）基催化劑的局部微環境和電子性質，從而實現CO₂到HCOO^?的有效電化學轉化。In納米顆粒（In NPs）與PO₄^3?陰離子偶聯（PO₄³^?-In NPs）在-0.98 V的低電位下，HCOO^?的選擇性高達91.4%；在-1.1 V時，在電化學流動電池中HCOO^?的局部電流密度高達279.3 mA cm^?2。

通過密度泛函理論（DFT）計算，作者研究了PO₄^3?-In NPs催化活性提高的原因。首先，作者進行了Ab初始分子動力學（AIMD）模擬來研究K⁺離子在富PO₄^3?表面的吸附。對比裸露的In(101)晶格面，可觀察到PO₄^3?@In(101)表面積聚了更多的K⁺離子。最終，PO₄^3?@In(101)表面的K⁺濃度比純In(101)表面的K⁺濃度高2倍，表明PO₄^3?-In NPs具有潛在的CO₂RR性能。

此外，作者利用偏態密度（PDOS）分析了電子態。PO₄^3?-In NPs的O 2p、In 5p和In 4d軌道有很大程度的重疊，表明附著的PO₄^3?陰離子主要通過In-O鍵與底物結合。從CO₂^–到OCHO中間體的吉布斯自由能（ΔG）從0.037 eV下降到0.035 eV，表明OCHO中間體很容易在富含PO₄^3?的表面上形成。

最后，PO₄^3?-In NPs的活化能勢壘低于裸In NPs，顯示出對CO₂轉化的理解活性。PO₄^3?-In NPs吸附H的形成能為0.885 eV，遠低于原始In NPs，表明PO₄^3?-In NPs的內在氫演化活性較慢。因此，PO₄^3?-In NPs比In NPs具有更高的電還原CO₂為HCOOH的選擇性。

Enriching Metal-Oxygen Species and Phosphate Modulating of Active Sites for Robust Electrocatalytical CO₂ Reduction. Adv. Mater., 2023, DOI: 10.1002/adma.202304379.

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大連理工侯軍剛等AM：PO43?-In NPs實現高效電催化CO2還原

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