中日韩精品视频在线观看,日本舌吻大尺度呻吟视频,三叶草m码与欧洲码的区别

1. Angewandte Chemie International Edition：基于表面原子排列控制的單晶高鎳正極化學(xué)-機(jī)械耦合穩(wěn)定性研究

張強(qiáng)、陸俊、支春義、郭玉國(guó)、徐朝和、黃少銘、崔光磊等電池頂刊成果速遞！

層狀過渡金屬氧化物正極是鋰離子電池（LIBs）的主要正極之一，具有高效的鋰離子插層化學(xué)特性。受層狀相互作用弱和表面不穩(wěn)定的限制，其電化學(xué)性能受到機(jī)械和化學(xué)失效的影響，尤其是富鎳（Ni）正極。

在此，中科院化學(xué)研究所郭玉國(guó)研究員團(tuán)隊(duì)報(bào)道了以單晶富Ni LiNi_0.83Co_0.11Mn_0.06O₂（S-NCM）正極為模型體系，闡明了表面性能的關(guān)鍵作用。通過控制正極表面的結(jié)構(gòu)和元素原子排列，作者構(gòu)建了具有更高模量和化學(xué)惰性的富Co表面和層狀尖晶石交織結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的單晶正極（RS-NCM）。

維尖晶石結(jié)構(gòu)域共享相同的立方緊密堆積（ccp）氧框架，在層狀結(jié)構(gòu)中相干地構(gòu)建，并作為鉚釘加固單晶中的長(zhǎng)程層狀板。表面還原Ni和富集Co可進(jìn)一步提高合金的剛度，減少副反應(yīng)。所設(shè)計(jì)的正極具有化學(xué)-機(jī)械耦合穩(wěn)定性，有助于提高正極的電化學(xué)性能和熱穩(wěn)定性。

圖1. S-NCM和RS-NCM的結(jié)構(gòu)表征

研究表明通過機(jī)械應(yīng)變耗散和化學(xué)侵蝕抑制，正極在1 C條件下150次循環(huán)后，即使在苛刻的60 ℃條件下，仍能保持82%的容量。總之，通過表面原子排列設(shè)計(jì)，在模型單晶富鎳正極上實(shí)現(xiàn)了化學(xué)-機(jī)械耦合穩(wěn)定性。基于Ni-Co- Mn體系，對(duì)表面原子進(jìn)行元素和結(jié)構(gòu)上的排列，形成了層狀-尖晶石交錯(cuò)結(jié)構(gòu)和表面濃度梯度，從而有效地提高了對(duì)應(yīng)力的耐受力和對(duì)副反應(yīng)的抵抗力。改性后的正極具有良好的電化學(xué)性能和機(jī)械化學(xué)穩(wěn)定性。

因此，該工作揭示了表面性質(zhì)的關(guān)鍵作用，它密切聯(lián)系著層狀過渡金屬氧化物的機(jī)械和化學(xué)穩(wěn)定性。強(qiáng)調(diào)了表面設(shè)計(jì)對(duì)原子排列(包括內(nèi)在組成和結(jié)構(gòu))的意義。

圖2. S-NCM和RS-NCM的性能

Chemical-Mechanical Robustness of Single-Crystalline Ni-Rich Cathode Enabled by Surface Atomic Arrangement Control, Angewandte Chemie International Edition 2023 DOI: 10.1002/anie.202302170

2. Nature Communications：含環(huán)丁砜的水系電解液用于高效的安時(shí)級(jí)鋅金屬軟包電池

長(zhǎng)壽命、低成本、高能量密度和安全的儲(chǔ)能技術(shù)對(duì)于將間歇性可再生能源集成到未來的去碳電網(wǎng)至關(guān)重要，其中基于金屬鋅負(fù)極和弱酸性電解液的水系鋅離子電池被認(rèn)為是有前途的候選者。然而，鋅離子電池的壽命受限于鋅金屬負(fù)極在弱酸性電解液(如Zn(OTf)₂和ZnSO₄, 3≤pH≤5.5) 中嚴(yán)重的不可逆性，導(dǎo)致嚴(yán)重的析氫反應(yīng)和持續(xù)的死鋅產(chǎn)生(即電子或離子惰性的負(fù)極區(qū)域)和不受控制的枝晶生長(zhǎng)。

在此，支春義教授和范俊教授等人通過對(duì)電解液工程，開發(fā)了實(shí)用的安時(shí)級(jí)水系鋅金屬軟包電池。在確定了質(zhì)子還原是Zn金屬電沉積過程中H₂析出的主要來源后，設(shè)計(jì)了一種反膠束電解液，利用環(huán)丁砜將水束縛在反膠束納米域中，阻礙了Grotthuss質(zhì)子傳輸路徑，從而有效抑制了質(zhì)子還原，提高了鋅負(fù)極的整體可逆性。

為了嚴(yán)格評(píng)估不同副反應(yīng)中鋅的可逆性，作者創(chuàng)建了一種改進(jìn)的CE測(cè)試方案，半定量區(qū)分了每個(gè)寄生因子對(duì)鋅負(fù)極整體可逆性的分布。在所開發(fā)的RME中，鋅負(fù)極表現(xiàn)出平衡的可逆性，包括強(qiáng)的H₂共析出抑制、增強(qiáng)的死鋅抑制、枝晶抑制、提高的耐腐蝕性和較快的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

圖1. RME的結(jié)構(gòu)和水與環(huán)丁砜之間的相互作用

此外，他們開發(fā)并驗(yàn)證了一種電化學(xué)測(cè)試方案，以綜合評(píng)估電池的庫(kù)倫效率和鋅金屬負(fù)極循環(huán)壽命。最后，他們使用反膠束電解液組裝并測(cè)試了一個(gè)實(shí)用的安時(shí)型Zn||Zn_0.25V₂O₅·nH₂O多層軟包電池，其初始能量密度為70 Wh L^-1(基于電池組分的體積)，在56 mA g^-1（基于正極活性物質(zhì)）和~25 ℃下循環(huán)390次后容量保持率約為80%，循環(huán)壽命超過5個(gè)月。

因此，作者建立的CE測(cè)試方案和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)可以擴(kuò)展到其他多價(jià)金屬負(fù)極(如Al、Mg和Mn)的可逆性，而反膠束結(jié)構(gòu)為新興的電池化學(xué)打開了一條控制離子傳輸和平衡水溶液電解液中副反應(yīng)的可持續(xù)途徑。

圖2. Ah Zn||Zn_0.25V₂O₅·nH₂O多層軟包電池的電化學(xué)性能

Sulfolane-containing aqueous electrolyte solutions for producing efficient ampere-hour-level zinc metal battery pouch cells, Nature Communications 2023 DOI: 10.1038/s41467-023-37524-7

3. Advanced Functional Materials：多功能安全隔膜用于高負(fù)載鈉金屬電池

引入鈉作為負(fù)極來開發(fā)金屬鈉電池是提高鈉離子電池能量密度的一種有前途的方法。然而，低成本碳酸酯基電解質(zhì)中鈉枝晶生長(zhǎng)不可控、固體電解質(zhì)界面相(SEI)不穩(wěn)定以及嚴(yán)重的安全性問題等嚴(yán)重阻礙了其實(shí)際應(yīng)用。

在此，重慶大學(xué)徐朝和教授團(tuán)隊(duì)通過在PP隔膜（<25μm）上涂覆固態(tài)NASICON型快離子導(dǎo)體層，合理設(shè)計(jì)了多功能隔膜(NZSP@PP)取代了廣泛使用的厚玻璃纖維隔膜（>200μm）。其中，3μm固態(tài)快離子導(dǎo)體NZSP功能層大大提高了對(duì)碳酸酯電解質(zhì)的潤(rùn)濕性。此外，得益于NZSP良好的離子導(dǎo)電性和離子調(diào)節(jié)能力，實(shí)現(xiàn)了Na⁺的均勻傳輸以及均勻的成核和沉積。

圖1. 采用NZSP@PP、PP和GF隔膜的Na||Cu半電池和Na||Na對(duì)稱電池的電化學(xué)特性

研究表明，NZSP@PP隔膜可以使對(duì)稱Na||Na電池在碳酸酯基電解質(zhì)中在0.5 mA /cm²(0.5 mAh/cm²)下具有1000小時(shí)的長(zhǎng)循環(huán)壽命。并首次在軟包電池中使用Na₃V₂(PO₄)₃ (NVP)正極制備高性能SMBs。Na||NVP全電池在10C的高倍率下可以穩(wěn)定地循環(huán)超過1200次，容量保持80%，即使在30C的高速率下也能提供80 mAh/g的比容量，表明了非常快的充電特性。

在10.7 mg cm^?2的高NVP負(fù)載下，完整的SMBs也可以穩(wěn)定地循環(huán)200次，保留率為96.4%。最重要的是，SMB袋電池提供長(zhǎng)壽命周期和高溫電池性能，這保證了SMB在實(shí)際應(yīng)用中的安全性。

圖2. 帶有NZSP@PP隔膜的Na || NVP軟包電池的電化學(xué)性能

Multifunctionalized Safe Separator Toward Practical Sodium-Metal Batteries with High-Performance under High Mass Loading, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202214759

4. Angewandte Chemie International Edition: 具有多陽(yáng)離子分子鏈的共價(jià)有機(jī)框架用于全固態(tài)電池中控制超離子傳導(dǎo)的柵極機(jī)制

雖然固態(tài)電池(SSBs)在實(shí)現(xiàn)更好的安全性和更高的能量密度方面具有很高的潛力，但目前的固態(tài)電解質(zhì)(SES)不能完全滿足SSBs的復(fù)雜要求。

在此，廣東工業(yè)大學(xué)黃少銘教授團(tuán)隊(duì)提出了一種具有多陽(yáng)離子分子鏈的共價(jià)有機(jī)骨架(COF)。作者通過納米約束的陽(yáng)離子離子液體單體共聚的方法，在COF通道上形成了具有Li+選擇性功能的MCMCs。MCMCs與陰離子之間的庫(kù)侖相互作用使Li+更容易從配位態(tài)解離，從而加速Li+的遷移。而負(fù)離子的運(yùn)動(dòng)由于電荷相互作用而受到抑制，導(dǎo)致其在30℃下具有高離子電導(dǎo)率為4.9×10^-4S/cm以及0.71的高鋰離子遷移數(shù)。

圖1. 離子傳輸機(jī)制

此外為了實(shí)現(xiàn)更高的能量密度電池，作者進(jìn)一步降低了負(fù)/正容量(N/P)比，這對(duì)當(dāng)前的COF SEs和傳統(tǒng)SSE都是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。制備了低N/P比(≤3.5)的LFP (20.8 mg/cm²)/COF-MCMC SSE/Li(50 μm)和NCM811 (14.6 mg/cm²)/COF-MCMC SSE|Li(50 μm) SSB。這種SSB可以在0.1C、30℃下穩(wěn)定工作20多個(gè)周期，容量保持率分別為94.1%和86.7%。

最重要的是，NCM811 (14.6 mg/cm²)/COF-MCMC SSE/Li(50 μm)具有403.4 Wh/kg的高能量密度。與之前報(bào)道的使用SIEs、SPE、基于COF的SSE或在環(huán)境溫度下測(cè)試的復(fù)合電解質(zhì)的電池相比，這種帶有COF-MCMC SSE的SSB的性能最好。此外，還制造了具有有限鋰源(50 um Li/Cu foil)的柔性軟包電池，并在環(huán)境溫度0.1C下成功地進(jìn)行了50次循環(huán)，這種軟包電池在彎曲、滾動(dòng)或切斷后仍能正常工作，顯示出巨大的應(yīng)用潛能。

圖2. COF-MCMC SSE組裝全電池的電化學(xué)性能

Covalent Organic Framework with Multi-Cationic Molecular Chains for Gate Mechanism Controlled Superionic Conduction in All-Solid-State Batteries, Angewandte Chemie International Edition 2023 DOI: 10.1002/anie.202302505

5. Advanced Materials：自組裝大環(huán)銅配合物均相催化高負(fù)載鋰硫電池

高能量密度鋰硫(Li-S)電池的實(shí)際可行性規(guī)定了高負(fù)載正極和低電解質(zhì)的使用。然而，在這種苛刻的條件下，由于硫和多硫化物利用率差，液固硫氧化還原反應(yīng)受到很大的阻礙，導(dǎo)致反應(yīng)容量低、衰減快。

在此，浙江大學(xué)陸俊教授、澳大利亞格里菲斯大學(xué)Yang Ying等人設(shè)計(jì)了一種自組裝的大環(huán)Cu(II)配合物(CuL)作為一種有效的催化劑，可使液體參與的反應(yīng)均質(zhì)化和最大化。四個(gè)N原子配位的Cu(II)離子具有平面dsp2雜化的特點(diǎn)，通過立體效應(yīng)對(duì)沿d22軌道的多硫化鋰（LiPSs）表現(xiàn)出很強(qiáng)的結(jié)合親和力。這樣的結(jié)構(gòu)不僅降低了液-固轉(zhuǎn)化（Li₂S₄到Li₂S₂）的能量屏障，而且還引導(dǎo)了Li₂S₂/Li₂S的三維沉積。

圖1. CuL配合物的合成與表征

總的來說，本工作利用自組裝大環(huán)CuL配合物作為電解質(zhì)添加劑，在鋰-硫電池中建立了一種均相催化策略，以加速液固轉(zhuǎn)換動(dòng)力學(xué)并抑制穿梭效應(yīng)。CuL添加劑與Li₂S的分子間接觸使可溶的Li₂S均質(zhì)化，形成了三維Li₂S沉積過程，具有更高的沉積容量，可在高負(fù)荷、低E/S比條件下有效提高硫的利用率。

研究結(jié)果表明，使用1% wt% CuL電解質(zhì)添加劑，電池可提供985 mAh/g的高放電容量，在0.2 C下循環(huán)200次后仍保持766 mAh /g，每個(gè)循環(huán)的衰減率為0.1%。在高硫負(fù)荷(10.4 mg/cm²)和低電解質(zhì)/硫(6 μL/mg)的條件下，CuL具有穩(wěn)定的循環(huán)性能，初始容量為925 mAh/g，面積容量為9.62 mAh/cm²，循環(huán)70次，每循環(huán)衰減率為0.3%，表明CuL具有優(yōu)異的均相催化能力。本工作展示了一種簡(jiǎn)單的均相催化劑設(shè)計(jì)并給出了詳細(xì)的機(jī)理，有望解決鋰-硫電池實(shí)際應(yīng)用的瓶頸。

圖2. 含CuL和不含CuL配合物鋰-硫電池的電化學(xué)性能

Self-Assembled Macrocyclic Copper Complex Enables Homogeneous Catalysis for High-Loading Lithium-Sulfur Batteries, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202300861

6. Advanced Materials：一種自重構(gòu)的雙層人工中間相用于高電流密度準(zhǔn)固態(tài)鋰金屬電池

鋰金屬由于其較高的理論比容量(3860 mAh g^-1)和較低的電勢(shì)(-3.04 V vs標(biāo)準(zhǔn)氫電極，SHE)而被認(rèn)為是有前途的下一代負(fù)極。然而，鋰金屬負(fù)極的實(shí)際應(yīng)用受到不受控制的鋰枝晶生長(zhǎng)問題的阻礙，這引發(fā)了安全問題。由于Li具有較高的化學(xué)反應(yīng)活性，它會(huì)與液體電解質(zhì)自發(fā)反應(yīng)，在表面生成脆弱的固體電解質(zhì)界面相(SEI)，在電鍍/剝離Li過程中很容易被枝晶Li或巨大的體積變化破壞。SEI的反復(fù)擊穿和重組加速Li粉化，導(dǎo)致電解質(zhì)耗竭，電池快速失效。

在此，中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所郭玉國(guó)教授和張娟助理研究員等人展示了一種雙層人工界面相LiF/LiBO-Ag，通過電化學(xué)過程同時(shí)重新配置以穩(wěn)定鋰負(fù)極。這種雙層界面相由具有超快鋰離子電導(dǎo)率的非均質(zhì)LiF/LiBO玻璃狀頂層和親鋰的Li-Ag合金底層組成，即使在高電流密度下，它們也能協(xié)同調(diào)節(jié)無枝晶鋰沉積。

圖1. 鋰箔上自發(fā)重組的LiF/LiBO-Ag界面相的結(jié)構(gòu)表征

具體而言，該工作通過簡(jiǎn)單的策略開發(fā)了一種具有超快鋰離子導(dǎo)電性和優(yōu)異親鋰性的雙層LiF/LiBO-Ag人工界面相。LiF/LiBO玻璃層的異質(zhì)結(jié)構(gòu)保證了鋰離子的快速擴(kuò)散途徑和良好的電子絕緣，有助于消除高電流密度下濃差極化引起的枝晶形成。底層的Li-Ag層提供了豐富的親鋰位點(diǎn)，使鋰沉積均勻且過電位低。因此，使用LLA@Li負(fù)極的對(duì)稱電池可以在20 mA cm^?2的超高電流密度和20 mAh cm^?2的面容量下穩(wěn)定循環(huán)超過4500小時(shí)，并表現(xiàn)出低電壓遲滯和界面電阻。

特別是，LLA@Li負(fù)極顯示出高安全QSS LMBs的潛力。與LLA@Li負(fù)極組裝的QSS對(duì)稱電池在高電流密度和面容量(8 mA cm^?2,8 mAh cm^?2)下提供超長(zhǎng)壽命(5000 h)。由LFP和NCM811正極組裝的全電池也表現(xiàn)出更好的性能。值得注意的是，具有LLA@Li負(fù)極的QSS軟包電池(120 mAh級(jí))在0.5 C時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能(60次循環(huán)后容量保持91%)，QSS軟包電池(10.75 Ah)的實(shí)際比能量為448.7 Wh kg^?1。這種新策略為設(shè)計(jì)一種穩(wěn)定、高能量密度鋰金屬電池的有效人工界面提供了新的機(jī)會(huì)。

圖2. NCM|QSE|LLA@Li軟包電池的電化學(xué)性能

A Self-Reconfigured, Dual-Layered Artificial Interphase Towards High-Current-Density Quasi-Solid-State Lithium Metal Batteries, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202300350

7. Advanced Functional Materials：自極化分子鐵電體正極包覆層助力高性能全固態(tài)鋰電池

全固態(tài)鋰電池相比于傳統(tǒng)的液態(tài)鋰電池具有更高的安全性和更高的能量密度，被認(rèn)為是最具潛力的下一代儲(chǔ)能技術(shù)。然而，全固態(tài)鋰電池電極/電解質(zhì)界面處復(fù)雜的界面問題極大限制了鋰離子的傳輸、制約了電池容量的發(fā)揮。因此，增強(qiáng)鋰離子在電極/電解質(zhì)界面處的傳輸能力是獲得高能量密度全固態(tài)鋰電池的必要前提。

在此，青島能源所崔光磊研究員、馬君副研究員、南京理工大學(xué)劉震教授以及青島大學(xué)溫崢教授等人通過簡(jiǎn)單環(huán)保的溶劑蒸發(fā)法將分子鐵電體高氯酸胍(GClO₄)包覆在LiCoO₂正極顆粒的表面。由于GClO₄和LiCoO₂晶胞體積存在的差異，使得GClO₄包覆在LiCoO₂表面之后因晶胞失配產(chǎn)生了撓曲電效應(yīng)，誘使GClO₄中鐵電偶極子發(fā)生定向排列，產(chǎn)生了垂直于正極顆粒表面向下的鐵電內(nèi)建電場(chǎng)。該電場(chǎng)可以將Li₆PS₅Cl電解質(zhì)中的鋰離子遷移至LiCoO₂/GClO₄/Li₆PS₅Cl三相界面處，從而實(shí)現(xiàn)了抑制空間電荷層、提升鋰離子傳輸?shù)哪康摹?/span>

圖1. GClO₄包覆LiCoO₂正極的工藝流程與微觀結(jié)構(gòu)表征

總的來說，通過簡(jiǎn)單的溶劑蒸發(fā)法制備了一種GClO₄分子鐵電體包覆的LiCoO₂正極顆粒材料。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果顯示，改性后的電池性能得到了顯著提升。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，鐵電包覆層具有單疇的、垂直于正極顆粒表面向上的極化狀態(tài)，這直接關(guān)系到鐵電內(nèi)建電場(chǎng)的有效構(gòu)建和作用發(fā)揮，即影響正極/電解質(zhì)界面的鋰離子傳輸行為。

有限元和第一性原理計(jì)算證實(shí)，鐵電材料與正極材料之間的晶胞失配誘使鐵電包覆層產(chǎn)生了撓曲電效應(yīng)，進(jìn)而得到了特殊的鐵電極化狀態(tài)。該工作首次提出了正極和電解質(zhì)之間鐵電內(nèi)置電場(chǎng)的構(gòu)建機(jī)制，為鐵電材料增強(qiáng)鋰電池性能的研究提供了理論指導(dǎo)。

圖2. 鐵電內(nèi)建電場(chǎng)和作用機(jī)制的理論分析

Self-Polarized Organic–Inorganic Hybrid Ferroelectric Cathode Coatings Assisted High Performance All-Solid-State Lithium Battery, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202300791

8. Journal of the American Chemical Society：鋰離子電池中固體電解質(zhì)界面相的成核和生長(zhǎng)方式

現(xiàn)代鋰離子電池(LIB)與其水溶液電池(Pb-acid, Ni-Cd或Ni-MH電池)相比最顯著的特點(diǎn)是能夠在遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過電解質(zhì)正極極限的極端電極電位下工作。這種電極/電解質(zhì)界面由固體電解質(zhì)界面相(SEI)動(dòng)態(tài)穩(wěn)定，SEI是一層5-50納米厚的電子絕緣和離子傳導(dǎo)鈍化膜，保護(hù)高度還原的負(fù)極。SEI的物理化學(xué)性質(zhì)會(huì)深刻影響電池的性能和安全性。但SEI在新電極表面的初始成核和生長(zhǎng)模式仍然難以捉摸。這對(duì)于解釋SEI形態(tài)也是必不可少的，SEI形態(tài)決定了其與電極的粘附性和長(zhǎng)期循環(huán)的穩(wěn)定性。

在經(jīng)典理論中，根據(jù)新核是在開始時(shí)立即出現(xiàn)，還是隨著時(shí)間的推移逐漸出現(xiàn)，可將成核分為瞬時(shí)(I)和漸進(jìn)(P)兩種，后續(xù)的成核可以是二維(2D)，也可以是三維(3D)。SEI成核和生長(zhǎng)模式的精確量化必須結(jié)合經(jīng)典模型和現(xiàn)場(chǎng)觀測(cè)，但這一點(diǎn)仍然缺失。

在此，清華大學(xué)張強(qiáng)教授，中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所文銳研究員、北京理工大學(xué)閆崇教授等人基于經(jīng)典成核理論和原位原子力顯微鏡成像，量化了碳質(zhì)負(fù)極上兩種具有代表性的SEIs的生長(zhǎng)方式。無機(jī)SEI的形成遵循2D/3D混合生長(zhǎng)模型，高度依賴于過電位，過大的過電位有利于2D生長(zhǎng)。有機(jī)SEI嚴(yán)格遵循二維瞬時(shí)成核和生長(zhǎng)模型，不考慮過電位，實(shí)現(xiàn)電極的完美外延鈍化。此外，本工作還進(jìn)一步證明了在電池形成過程中使用大電流脈沖來促進(jìn)二維無機(jī)SEI生長(zhǎng)并提高容量保持率。

圖1. HOPG電極上SEI形成的原理圖

該工作對(duì)兩個(gè)有具有代表性的SEI成核和生長(zhǎng)模式進(jìn)行了量化。模型分析基于SEI 時(shí)間測(cè)量曲線和原位電化學(xué)AFM 成像。LiFSI衍生的無機(jī)SEI遵循一種混合的 2DI/3DP生長(zhǎng)模式，其中2DI模式的比例與電極過電位呈正相關(guān)。EC衍生的有機(jī)SEI遵循2DI模式，不受過電位的影響，使電極表面的完美外延鈍化成為可能。

本研究進(jìn)一步證明了在鋰離子電池形成過程中使用大電流脈沖來促進(jìn)無機(jī)SEI的二維生長(zhǎng)并提高容量。這些發(fā)現(xiàn)揭示了納米級(jí)界面的形成機(jī)制，并為微調(diào)界面特性開辟了廣闊的前景。

圖2. SEI的生長(zhǎng)狀態(tài)決定了石墨| LFP電池的性能

Nucleation and Growth Mode of Solid Electrolyte Interphase in Li-Ion Batteries,?Journal of the American Chemical Society 2023 DOI: 10.1021/jacs.2c13878

原創(chuàng)文章，作者：科研小搬磚，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來源華算科技，注明出處：http://m.zzhhcy.com/index.php/2023/10/06/184f08a472/

末成年小嫩xb,嫰bbb槡bbbb槡bbbb,免费无人区码卡密,成全高清mv电影免费观看

張強(qiáng)、陸俊、支春義、郭玉國(guó)、徐朝和、黃少銘、崔光磊等電池頂刊成果速遞！

相關(guān)推薦