水系鋅離子電池（AZIBs）由于其固有的安全、低成本和可擴展性等吸引人的特點，在大規模儲能系統中正受到越來越多的關注。不幸的是，水引起的寄生反應和鋅負極上的枝晶生長嚴重阻礙了AZIBs的進一步發展。

廣西大學何會兵等在ZnSO₄電解液中引入了一種硫脲添加劑（TU），構建了獨特的金屬-分子界面，以同時調節Zn負極界面的化學成分和體相電解液環境。

圖1. TU分子在Zn負極上的吸收行為

由于TU分子中的S原子與Zn金屬負極的Zn原子之間的強相互作用，形成了一個水排斥界面，以減少水與Zn金屬負極的反應性。此外，N和S元素上的長對電子賦予了TU良好的鋅親和力，能夠提供豐富的Zn²⁺配位，從而調節配位環境，并加速水合Zn(H₂O)₆²⁺的脫溶過程，進而提高鋅的沉積質量。這種獨特的金屬分子界面不僅可以作為腐蝕抑制劑抑制水引起的副反應，促進無腐蝕的鋅負極，而且還可以作為離子調節劑調節Zn²⁺的脫溶過程，實現無樹枝狀物的鋅負極。

圖2. 含/不含TU的電解液中鋅的沉積行為

因此，Zn|Zn對稱電池在1 mA cm^-2、1mAh cm^-2的條件下表現出1200小時的延長壽命，在10 mA cm^-2的條件下表現出3000 mAh cm^-2的高累積容量。當與V₂O₅正極配對時，Zn|V₂O₅全電池在1 A g^-1的情況下循環1000次后，可實現76.0%的高容量保持?？傮w而言，這項工作為先進可充鋅金屬電池鋪設了一條調節鋅電極化學的新途徑。

圖3. 全電池性能

Building Metal-Molecule Interface towards Stable and Reversible Zn Metal Anodes for Aqueous Rechargeable Zinc Batteries. Advanced Functional Materials 2022. DOI: 10.1002/adfm.202206695